PCR實驗室又叫基因擴增實驗室，是一種DNA快速擴增技術(shù)，具有高度敏感性、特異性、快速等特點。有些病原體極少時，傳統(tǒng)的檢測方法滿足不了實驗的要求，所以通過PCR實驗室來把DNA片段擴增到百萬倍以上，來達(dá)到實驗的技術(shù)要求。

PCR實驗室設(shè)計中一般分為試劑配制區(qū)、樣品處理區(qū)、核酸擴增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)4個獨立的功能區(qū)?？紤]到試劑配制、樣品處理的污染性，為了避免出現(xiàn)污染，實驗室的壓差梯度為：試劑配制>樣品處理>擴增>產(chǎn)物分析，考慮到實驗室的工作內(nèi)容，可以把試劑配制區(qū)、樣品處理區(qū)定為微正壓區(qū)，核酸擴增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)定為微負(fù)壓區(qū)。這樣就保證各個區(qū)域之間具備單向的實驗工藝、物、人與氣，形成單向流程的保護屏障，避免實驗之間的相互干擾，防止核酸氣溶膠對實驗過程造成污染產(chǎn)生假性結(jié)果。

實驗室常見的區(qū)域壓力有哪些設(shè)定方式呢？

第一：所有的緩沖間相對于區(qū)域房間內(nèi)外，自身都是正壓狀態(tài)，例如實驗室走廊設(shè)定10Pa，緩沖間為15Pa，試劑配制到產(chǎn)物分析依次可分別設(shè)定為10Pa、5Pa、-5Pa、-10Pa，整個緩沖間的空氣流向都是自內(nèi)向外吹，這樣既能保證主實驗區(qū)的壓力梯度，又能有效避免實驗室走廊和各實驗區(qū)的交叉氣流污染；

第二：所有緩沖間相對于區(qū)域房間內(nèi)外，自身都是負(fù)壓狀態(tài)，例如實驗室走廊還設(shè)定10Pa，緩沖間為-15Pa，試劑配制到產(chǎn)物分析依次可分別設(shè)定為10Pa、5Pa、-5Pa、-10Pa，整個緩沖間的空氣流向都是自外向內(nèi)吹，這樣也能保證主實驗區(qū)的壓力梯度，又能有效避免實驗室走廊和各實驗區(qū)的交叉氣流污染；

第三：緩沖間與實驗區(qū)保持一致的壓力梯度，例如試劑配制到產(chǎn)物分析如果依次分別設(shè)定為10Pa、5Pa、-5Pa、-10Pa，那么相應(yīng)的緩沖間則應(yīng)分別設(shè)定為：15Pa、10Pa、5Pa、-5Pa，這樣根據(jù)風(fēng)的壓力流向，實驗室的前區(qū)和后區(qū)也不會做到相互污染。

無論緩沖間采用哪種壓力設(shè)定，只要是能達(dá)到有效隔離實驗室內(nèi)外交互污染，就是起到了緩沖間作用，另外緩沖間一般建議采用互鎖系統(tǒng)，這樣能更有效地阻止氣流組織的相互混流。