PCR實驗室目前已廣泛應用于生物學各個領域，例如艾滋病、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的檢測和診斷、DNA指紋、個體識別、親子鑒定、法醫(yī)物證、動植物檢疫、動物及其衍生產(chǎn)品檢測、動物飼料、化妝品、食品衛(wèi)生檢測、轉基因作物與轉基因微生物檢測等。

PCR實驗室主要由四個工作區(qū)域組成的，也就是試劑準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)。

工作內(nèi)容如下：

（1）試劑準備區(qū)-安全為首要

試劑準備區(qū)的主要工作是完成試劑和主反應混合液的儲存、配制和封裝等。所有運送到試劑準備區(qū)的試劑和材料不應經(jīng)過其他區(qū)域，試劑和原材料應在本區(qū)內(nèi)儲存和制備，試劑準備區(qū)的氣壓相對外界應保持正壓。

（2）標本制備區(qū)

標本制備區(qū)的工作主要是樣本的保存、核酸提取和貯存、樣本加入擴增反應管和測定DNA的合成等；樣本應直接運送并儲存在本區(qū)域內(nèi)，不應經(jīng)過其他區(qū)域 。

對于氣流壓力的控制，由于在標本制備區(qū)內(nèi)加樣操作可能會產(chǎn)生氣溶膠，為避免氣溶膠的擴散和污染，標本制備區(qū)對外界應保持負壓。從質(zhì)量控制的角度出發(fā)，標本制備區(qū)相對于擴增反應混合物配制和擴增區(qū)以及擴增產(chǎn)物分析區(qū)為正壓，以避免從鄰近區(qū)域進入本區(qū)域的氣溶膠污染。但當涉病原微生物時，標本制備區(qū)GB 19489-2008《實驗室生物安全通用安全》對BSL-2實驗室的各項安全要求，此時本區(qū)相對于擴增區(qū)應為負壓，故涉及病原微生物操作時，在綜合考慮質(zhì)量控制、生物安全因素的前提下，整體上標本制備區(qū)與擴增區(qū)的壓力應持平，即均為負壓，兩個相鄰區(qū)域之間的負壓值基本上是相當?shù)摹?/span>

（3）擴增區(qū)

擴增區(qū)的主要工作是DNA擴增和擴增片段的測定。此外反應混合液制備成反應混合液和已制備的DNA模板的加入等也均可在本區(qū)域內(nèi)進行。對于氣流壓力的控制，相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免氣溶膠從本區(qū)域漏出造成污染。

（4）產(chǎn)物分析區(qū)

產(chǎn)物分析區(qū)的主要工作是擴增產(chǎn)物的分析。對于氣流壓力的控制，該區(qū)域是PCR實驗的最后一步，壓力應為最低，相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出造成污染。